Wissenschaftler und Forscher der Medizinischen Fakultät der Universität von North Carolina haben eine neue Art von Antikörpertest entwickelt, mit dem Tausende von Blutproben in Labors getestet werden können, die nicht über die Ressourcen kommerzieller Labors und großer Wissenschaftler verfügen medizinische Zentren.
Das
Team erstellte einen Bluttest, um SARS-CoV-2-Antikörper zu
identifizieren, die auf ein einzigartiges Stück des
SARS-CoV-2-Spike-Proteins abzielen. Dieses Stück wird als
Rezeptorbindungsdomäne oder RBD bezeichnet. Ihr RBD-basierter
Antikörpertest kann die Spiegel dieser Domäne messen, von denen sie
fanden, dass sie mit den Spiegeln der wichtigsten neutralisierenden
Antikörper korrelieren, die Immunität bieten.
Die Forschungsergebnisse und Entwicklungen werden in der ZeitschriftScience Immunology veröffentlicht.https://immunology.sciencemag.org/content/5/48/eabc8413
Die Rezeptorbindungsdomäne oder RBD des Spike-Proteins in SARS-CoV-2 wird nicht mit anderen bekannten menschlichen oder tierischen Coronaviren geteilt. Daher sind Antikörper gegen diese Domäne wahrscheinlich hochspezifisch für SARS-CoV-2, und daher zeigen diese Antikörper, ob eine Person dem Virus ausgesetzt war, das COVID-19 verursachen kann. Als die Forscher Blut von Personen testeten, die anderen Coronaviren ausgesetzt waren, hatte keiner Antikörper gegen die RBD von SARS-CoV-2.
Die Co-Senior-Autorin Dr. Aravinda de Silva, Professorin für Mikrobiologie und Immunologie und Mitglied des Instituts für globale Gesundheit und Infektionskrankheiten der Universität von North Caraolina, sagte gegenüber Thailand Medical News: "Unser Assay ist äußerst spezifisch für Antikörper gegen das Virus, das COVID verursacht. 19, was bei einigen derzeit verfügbaren Antikörpertests nicht der Fall ist. Unsere Ergebnisse unterstützen nachdrücklich die Verwendung von RBD-basierten Antikörpertests zur Überwachung auf Bevölkerungsebene und als Korrelat der neutralisierenden Antikörperspiegel bei Personen, die sich von SARS-CoV- erholt haben. 2 Infektionen. "
Dr. Prem Lakshmanane, Ph.D., Assistenzprofessor für Mikrobiologie und Immunologie an der UNC und Erstautor, sagte: "Wir optimieren unseren Test jetzt weiter in einen kostengünstigen Assay, sodass der Test statt vier bis fünf Stunden dauert. Unser Assay konnte in etwa 70 Minuten abgeschlossen werden, ohne die Qualität zu beeinträchtigen. "
Als der Campus vom COVID-19-Shitdown der Bundesstaaten betroffen war, leitete Dr. Lakshmanane ein Forscherteam, darunter Dr. Ramesh Radi, Dr. Bruno Segovia-Chumbez und Dr. Rajendra Raut, Ph.D. , jeder als Notfallmitarbeiter bestimmt, um den Test von Grund auf neu zu entwickeln. Das Team entwarf neue Antigene und verwendete eine große Anzahl von SARS-CoV-2-Patienten sowie Kontrollproben von Menschen und Tieren. Ab dem neunten Tag nach Auftreten der Symptome und danach ermöglichte der UNC-Test den Forschern, RBD-basierte Antikörper gegen SARS-CoV-2 genau zu identifizieren.
Der renommierte Coronavirus-Experte Dr. Ralph Baric, Ph.D., Kenan Distinguished Professor für Epidemiologie an der Gillings School of Global Public Health der UNC, entwickelte einen Assay zur Messung neutralisierender Antikörper in klinischen Proben. Assays zur Messung neutralisierender Antikörper dauern etwa drei Tage und erfordern häufig spezielle Einrichtungen mit hohem Sicherheitsgehalt, die für die sichere Arbeit mit infektiösen Viren erforderlich sind. Das de Silva Lab arbeitete mit Dr. David Martinez, Ph.D., im Baric-Labor zusammen, um zu testen, ob die RBD-basierten Antikörperspiegel bei Patienten mit den im Baric-Assay gefundenen Spiegeln neutralisierender Antikörper korrelierten.
Dr. Lakshmanane fügte hinzu: "Wir haben eine robuste Korrelation zwischen den Konzentrationen von RBD-bindenden Antikörpern und SARS-CoV-2-neutralisierenden Antikörpern in einzelnen Proben beobachtet. Dies bedeutet, dass unser Assay nicht nur Personen identifiziert, die SARS-CoV-2 ausgesetzt sind, sondern auch verwendet, um die Spiegel neutralisierender Antikörper vorherzusagen und potenzielle Spender für die Plasmatherapie zu identifizieren. "
Die Forscher der Universität von North Carolina-Chapel Hill haben Anfragen von Wissenschaftlern aus dem ganzen Land und der ganzen Welt erhalten, um Unterstützung bei der Einrichtung dieses neuen Assays in ihren Forschungslabors zur Überwachung von Menschen auf SARS-CoV-2-Infektionen zu erhalten.
Dr. de Silva, ein weltbekannter Arbovirus-Forscher, kommentierte: "Wir sehen unsere Forschung nicht als Mittel, um kommerzielle Tests zu ersetzen. Kommerzielle Tests sind von entscheidender Bedeutung, insbesondere für Entscheidungen über das klinische Management einzelner Patienten. Aber es ist noch zu früh Pandemie, um zu wissen, ob die kommerziellen Tests zur Identifizierung von Personen geeignet sind, bei denen nach der Infektion eine sehr milde oder keine Krankheit aufgetreten ist, oder ob die Tests etwas über die schützende Immunität aussagen, da die Forscher noch etwas über dieses Virus erfahren. "
Dr. de Silva fügte hinzu: "Es ist wichtig, dass die Forscher engagiert bleiben, die Antikörperreaktionen und andere biologische Details überwachen und die Assays genau auf die unterschiedlichen Bedürfnisse einzelner Patienten, der öffentlichen Gesundheit und der Impfstoffentwickler abstimmen."
Die Forschungsergebnisse und Entwicklungen werden in der ZeitschriftScience Immunology veröffentlicht.https://immunology.sciencemag.org/content/5/48/eabc8413
Die Rezeptorbindungsdomäne oder RBD des Spike-Proteins in SARS-CoV-2 wird nicht mit anderen bekannten menschlichen oder tierischen Coronaviren geteilt. Daher sind Antikörper gegen diese Domäne wahrscheinlich hochspezifisch für SARS-CoV-2, und daher zeigen diese Antikörper, ob eine Person dem Virus ausgesetzt war, das COVID-19 verursachen kann. Als die Forscher Blut von Personen testeten, die anderen Coronaviren ausgesetzt waren, hatte keiner Antikörper gegen die RBD von SARS-CoV-2.
Die Co-Senior-Autorin Dr. Aravinda de Silva, Professorin für Mikrobiologie und Immunologie und Mitglied des Instituts für globale Gesundheit und Infektionskrankheiten der Universität von North Caraolina, sagte gegenüber Thailand Medical News: "Unser Assay ist äußerst spezifisch für Antikörper gegen das Virus, das COVID verursacht. 19, was bei einigen derzeit verfügbaren Antikörpertests nicht der Fall ist. Unsere Ergebnisse unterstützen nachdrücklich die Verwendung von RBD-basierten Antikörpertests zur Überwachung auf Bevölkerungsebene und als Korrelat der neutralisierenden Antikörperspiegel bei Personen, die sich von SARS-CoV- erholt haben. 2 Infektionen. "
Dr. Prem Lakshmanane, Ph.D., Assistenzprofessor für Mikrobiologie und Immunologie an der UNC und Erstautor, sagte: "Wir optimieren unseren Test jetzt weiter in einen kostengünstigen Assay, sodass der Test statt vier bis fünf Stunden dauert. Unser Assay konnte in etwa 70 Minuten abgeschlossen werden, ohne die Qualität zu beeinträchtigen. "
Als der Campus vom COVID-19-Shitdown der Bundesstaaten betroffen war, leitete Dr. Lakshmanane ein Forscherteam, darunter Dr. Ramesh Radi, Dr. Bruno Segovia-Chumbez und Dr. Rajendra Raut, Ph.D. , jeder als Notfallmitarbeiter bestimmt, um den Test von Grund auf neu zu entwickeln. Das Team entwarf neue Antigene und verwendete eine große Anzahl von SARS-CoV-2-Patienten sowie Kontrollproben von Menschen und Tieren. Ab dem neunten Tag nach Auftreten der Symptome und danach ermöglichte der UNC-Test den Forschern, RBD-basierte Antikörper gegen SARS-CoV-2 genau zu identifizieren.
Der renommierte Coronavirus-Experte Dr. Ralph Baric, Ph.D., Kenan Distinguished Professor für Epidemiologie an der Gillings School of Global Public Health der UNC, entwickelte einen Assay zur Messung neutralisierender Antikörper in klinischen Proben. Assays zur Messung neutralisierender Antikörper dauern etwa drei Tage und erfordern häufig spezielle Einrichtungen mit hohem Sicherheitsgehalt, die für die sichere Arbeit mit infektiösen Viren erforderlich sind. Das de Silva Lab arbeitete mit Dr. David Martinez, Ph.D., im Baric-Labor zusammen, um zu testen, ob die RBD-basierten Antikörperspiegel bei Patienten mit den im Baric-Assay gefundenen Spiegeln neutralisierender Antikörper korrelierten.
Dr. Lakshmanane fügte hinzu: "Wir haben eine robuste Korrelation zwischen den Konzentrationen von RBD-bindenden Antikörpern und SARS-CoV-2-neutralisierenden Antikörpern in einzelnen Proben beobachtet. Dies bedeutet, dass unser Assay nicht nur Personen identifiziert, die SARS-CoV-2 ausgesetzt sind, sondern auch verwendet, um die Spiegel neutralisierender Antikörper vorherzusagen und potenzielle Spender für die Plasmatherapie zu identifizieren. "
Die Forscher der Universität von North Carolina-Chapel Hill haben Anfragen von Wissenschaftlern aus dem ganzen Land und der ganzen Welt erhalten, um Unterstützung bei der Einrichtung dieses neuen Assays in ihren Forschungslabors zur Überwachung von Menschen auf SARS-CoV-2-Infektionen zu erhalten.
Dr. de Silva, ein weltbekannter Arbovirus-Forscher, kommentierte: "Wir sehen unsere Forschung nicht als Mittel, um kommerzielle Tests zu ersetzen. Kommerzielle Tests sind von entscheidender Bedeutung, insbesondere für Entscheidungen über das klinische Management einzelner Patienten. Aber es ist noch zu früh Pandemie, um zu wissen, ob die kommerziellen Tests zur Identifizierung von Personen geeignet sind, bei denen nach der Infektion eine sehr milde oder keine Krankheit aufgetreten ist, oder ob die Tests etwas über die schützende Immunität aussagen, da die Forscher noch etwas über dieses Virus erfahren. "
Dr. de Silva fügte hinzu: "Es ist wichtig, dass die Forscher engagiert bleiben, die Antikörperreaktionen und andere biologische Details überwachen und die Assays genau auf die unterschiedlichen Bedürfnisse einzelner Patienten, der öffentlichen Gesundheit und der Impfstoffentwickler abstimmen."
COVID-19-Antikörpertest SARS-CoV-2-Coronavirus
