Dies ist der dritte Teil einer neuen wöchentlichen Artikelserie von Thailand Medical News zu verschiedenen Forschungsstudien vor dem Druck, die auf zahlreichen Servern veröffentlicht wurden, aber noch nicht von Experten begutachtet wurden. Die meisten werden weitere Forschung rechtfertigen, aber dies sind einige der ausgewählten Studien, die unserer Meinung nach im Detail weiter untersucht werden müssen.
1. Aufkommende virale Mutanten in Australien deuten auf ein RNA-Rekombinationsereignis im SARS-CoV-2 (COVID-19) -Genom hin
Diese australische Studie warnt davor, dass der RNA-Strang im SARS-CoV-2-Coronavirus eine hohe Affinität zur Rekombination mit Stücken anderer RNA-Stränge aus dem Wirt oder sogar anderen Viren aufweist. Da bei Coronaviren eine hohe Häufigkeit von Rekombinationsereignissen auftritt, könnte die RNA-Rekombination dazu führen, dass entweder der Anpassungsprozess an den neuen Wirt wie beim Menschen verbessert wird oder unvorhersehbare Veränderungen der Virulenz während der Infektion auftreten.
https://www.mja.com.au/journal/2020/emerging-viral-mutants-australia-suggest-rna-recombination-event-sars-cov-2-covid-19?utm_source=tiles&utm_medium=web&utm_campaign=homepage
2 Potentielle phytochemische Inhibitoren der Coronavirus-RNA-abhängigen RNA-Polymerase: Eine molekulare Docking-Studie
Indische Forscher, die molekulare Docking-Studienplattformen verwenden, identifizieren drei sekundäre Pflanzenstoffe, die eine sehr hohe Bindungsaffinität zum SARS-CoV-2-Coronavirus aufweisen. Ihre Ergebnisse zeigen, dass verschiedene phytochemische Bestandteile aus Withania somnifera Wurzelextrakt, Hyssopus officinalis und Camellia sinensis Blattextrakt hat eine hohe Bindungsaffinität gegenüber Spike-Proteinen RdRps und ist vergleichbar mit dem niedermolekularen Wirkstoff Remdesivir. Ihre Bindungswechselwirkungen zeigen, dass sie an die Aminosäurereste binden, die an der Eintritts- und Erkennungsstelle von Nucleosidtriphosphat (NTP) und der Chelatisierungsstelle von Metallionen-Cofaktoren sowohl von SARS-CoV-2 als auch von SARS-CoV beteiligt sind. Daher unterscheiden sie sich von den klassischen Nukleotidanalogon-Inhibitoren von RdRp. Diese Studie bietet eine schnelle Plattform für die Entwicklung einer gezielten Therapie mit Phytochemikalien für COVID-19 und andere potenzielle Ausbrüche im Zusammenhang mit SARS-Coronaviren in der Zukunft.
https://www.researchsquare.com/article/rs-35334/v1
3. Nicht einmal die Luft in leeren Räumen ist frei von Coronaviren (zwei Meter sind kein sicherer Abstand)
Diese brasilianische Studie warnt davor, dass die Ansteckung mehrere Stunden in der Luft vorhanden ist, selbst nachdem sich eine infizierte Person in einem Raum befunden hat, und warnt auch vor den Auswirkungen von Klimaanlagen auf die Verbreitung des Coronavirus.
https://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/2006/2006.08823.pdf
4. Luteolin: Ein Diätmolekül als potenzielles Anti-COVID-19-Mittel
Eine weitere Studie, die molekulare Docking-Plattform-Studien umfasst, identifiziert jedoch ein Flavonoid namens Luteolin. Luteolin (Lut) ist ein wichtiges pflanzliches Flavonoid, das in essbaren Kräutern und Gemüse weit verbreitet ist. Studien an Tier- und Menschenmodellen haben gezeigt, dass Lut verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweist, nämlich entzündungshemmende, krebsbekämpfende, antioxidative, antiapoptotische und neurotrophe Wirkungen. Mehrere Studien haben die Schutzwirkung von Lut durch Hemmung des Viruseintritts und der Fusion mit menschlichen Rezeptoren in altem SARS-CoV, das 2003 aufgetreten war, erklärt. Daher kann der regelmäßige Verzehr von Lebensmitteln mit einer ausreichenden Menge an Lut in unserer Ernährung hilfreich sein, um das SARS zu hemmen -CoV-2-Infektion und kann die daraus resultierenden Symptome bei COVID-19-Patienten verhindern. In der vorliegenden ArbeitWir haben die molekularen Docking-Studien von Lut mit sechs verschiedenen SARS-CoV-2-kodierten Schlüsselproteinen durchgeführt. Das von der FDA zugelassene Medikament Remdesivir wurde ebenfalls als Kontrolle bewertet, um die Ergebnisse zu vergleichen. Lut zeigte eine ausgezeichnete Hemmwirkung gegen Papain-ähnliche Proteinase, eine Hauptprotease von SARS-CoV-2. Lut war auch um ein Vielfaches aktiver als Remdesivir. Daher könnten die Lebensmittel, die Lut in ausreichender Menge enthalten, weiter auf mögliche Verwendung gegen COVID-19 untersucht werdenDie Lebensmittel, die Lut in ausreichender Menge enthalten, könnten weiter untersucht werden, um eine mögliche Verwendung gegen COVID-19 zu erreichenDie Lebensmittel, die Lut in ausreichender Menge enthalten, könnten weiter untersucht werden, um eine mögliche Verwendung gegen COVID-19 zu erreichenhttps://www.researchsquare.com/article/rs-35368/v1
5. Kristallstruktur der SARS-CoV-2-Hauptprotease im Komplex mit einem chinesischen Kräuterinhibitor Shikonin
Diese chinesische Studie untersucht die Verwendung eines traditionellen chinesischen Heilkrauts namens Shikonin. Die Hauptprotease (Mpro, auch als 3CLpro bekannt) spielt eine wichtige Rolle bei der Replikation des Coronavirus-Lebenszyklus und ist eines der wichtigsten Wirkstofftargets für Anticoronavirus-Wirkstoffe. In dieser Studie berichten die Forscher über die Kristallstruktur der Hauptprotease von SARS-CoV-2, die mit einer Auflösung von 2,45 Angström an den identifizierten chinesischen Kräuterinhibitor Shikonin gebunden ist. Obwohl die hier offenbarte Struktur eine ähnliche Gesamtstruktur wie andere veröffentlichte Strukturen aufweist, gibt es einige wesentliche Unterschiede, die potenzielle Merkmale hervorheben, die ausgenutzt werden könnten. Die katalytische Dyade His41-Cys145 unterliegt dramatischen Konformationsänderungen, und die Struktur zeigt eine ungewöhnliche Anordnung der durch das Substrat stabilisierten Oxyanionschleife.Die Bindung an Shikonin und die Bindung kovalenter Inhibitoren zeigen unterschiedliche Bindungsmodi, was auf eine Diversität der Inhibitorbindung hinweist. Dies könnte den Weg für weitere Forschungen ebnen, wie die antiviralen Eigenschaften des Krauts zur Behandlung von COVID-19 genutzt werden können.https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.16.155812v1
Diese australische Studie warnt davor, dass der RNA-Strang im SARS-CoV-2-Coronavirus eine hohe Affinität zur Rekombination mit Stücken anderer RNA-Stränge aus dem Wirt oder sogar anderen Viren aufweist. Da bei Coronaviren eine hohe Häufigkeit von Rekombinationsereignissen auftritt, könnte die RNA-Rekombination dazu führen, dass entweder der Anpassungsprozess an den neuen Wirt wie beim Menschen verbessert wird oder unvorhersehbare Veränderungen der Virulenz während der Infektion auftreten.
https://www.mja.com.au/journal/2020/emerging-viral-mutants-australia-suggest-rna-recombination-event-sars-cov-2-covid-19?utm_source=tiles&utm_medium=web&utm_campaign=homepage
2 Potentielle phytochemische Inhibitoren der Coronavirus-RNA-abhängigen RNA-Polymerase: Eine molekulare Docking-Studie
Indische Forscher, die molekulare Docking-Studienplattformen verwenden, identifizieren drei sekundäre Pflanzenstoffe, die eine sehr hohe Bindungsaffinität zum SARS-CoV-2-Coronavirus aufweisen. Ihre Ergebnisse zeigen, dass verschiedene phytochemische Bestandteile aus Withania somnifera Wurzelextrakt, Hyssopus officinalis und Camellia sinensis Blattextrakt hat eine hohe Bindungsaffinität gegenüber Spike-Proteinen RdRps und ist vergleichbar mit dem niedermolekularen Wirkstoff Remdesivir. Ihre Bindungswechselwirkungen zeigen, dass sie an die Aminosäurereste binden, die an der Eintritts- und Erkennungsstelle von Nucleosidtriphosphat (NTP) und der Chelatisierungsstelle von Metallionen-Cofaktoren sowohl von SARS-CoV-2 als auch von SARS-CoV beteiligt sind. Daher unterscheiden sie sich von den klassischen Nukleotidanalogon-Inhibitoren von RdRp. Diese Studie bietet eine schnelle Plattform für die Entwicklung einer gezielten Therapie mit Phytochemikalien für COVID-19 und andere potenzielle Ausbrüche im Zusammenhang mit SARS-Coronaviren in der Zukunft.
https://www.researchsquare.com/article/rs-35334/v1
3. Nicht einmal die Luft in leeren Räumen ist frei von Coronaviren (zwei Meter sind kein sicherer Abstand)
Diese brasilianische Studie warnt davor, dass die Ansteckung mehrere Stunden in der Luft vorhanden ist, selbst nachdem sich eine infizierte Person in einem Raum befunden hat, und warnt auch vor den Auswirkungen von Klimaanlagen auf die Verbreitung des Coronavirus.
https://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/2006/2006.08823.pdf
4. Luteolin: Ein Diätmolekül als potenzielles Anti-COVID-19-Mittel
Eine weitere Studie, die molekulare Docking-Plattform-Studien umfasst, identifiziert jedoch ein Flavonoid namens Luteolin. Luteolin (Lut) ist ein wichtiges pflanzliches Flavonoid, das in essbaren Kräutern und Gemüse weit verbreitet ist. Studien an Tier- und Menschenmodellen haben gezeigt, dass Lut verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweist, nämlich entzündungshemmende, krebsbekämpfende, antioxidative, antiapoptotische und neurotrophe Wirkungen. Mehrere Studien haben die Schutzwirkung von Lut durch Hemmung des Viruseintritts und der Fusion mit menschlichen Rezeptoren in altem SARS-CoV, das 2003 aufgetreten war, erklärt. Daher kann der regelmäßige Verzehr von Lebensmitteln mit einer ausreichenden Menge an Lut in unserer Ernährung hilfreich sein, um das SARS zu hemmen -CoV-2-Infektion und kann die daraus resultierenden Symptome bei COVID-19-Patienten verhindern. In der vorliegenden ArbeitWir haben die molekularen Docking-Studien von Lut mit sechs verschiedenen SARS-CoV-2-kodierten Schlüsselproteinen durchgeführt. Das von der FDA zugelassene Medikament Remdesivir wurde ebenfalls als Kontrolle bewertet, um die Ergebnisse zu vergleichen. Lut zeigte eine ausgezeichnete Hemmwirkung gegen Papain-ähnliche Proteinase, eine Hauptprotease von SARS-CoV-2. Lut war auch um ein Vielfaches aktiver als Remdesivir. Daher könnten die Lebensmittel, die Lut in ausreichender Menge enthalten, weiter auf mögliche Verwendung gegen COVID-19 untersucht werdenDie Lebensmittel, die Lut in ausreichender Menge enthalten, könnten weiter untersucht werden, um eine mögliche Verwendung gegen COVID-19 zu erreichenDie Lebensmittel, die Lut in ausreichender Menge enthalten, könnten weiter untersucht werden, um eine mögliche Verwendung gegen COVID-19 zu erreichenhttps://www.researchsquare.com/article/rs-35368/v1
5. Kristallstruktur der SARS-CoV-2-Hauptprotease im Komplex mit einem chinesischen Kräuterinhibitor Shikonin
Diese chinesische Studie untersucht die Verwendung eines traditionellen chinesischen Heilkrauts namens Shikonin. Die Hauptprotease (Mpro, auch als 3CLpro bekannt) spielt eine wichtige Rolle bei der Replikation des Coronavirus-Lebenszyklus und ist eines der wichtigsten Wirkstofftargets für Anticoronavirus-Wirkstoffe. In dieser Studie berichten die Forscher über die Kristallstruktur der Hauptprotease von SARS-CoV-2, die mit einer Auflösung von 2,45 Angström an den identifizierten chinesischen Kräuterinhibitor Shikonin gebunden ist. Obwohl die hier offenbarte Struktur eine ähnliche Gesamtstruktur wie andere veröffentlichte Strukturen aufweist, gibt es einige wesentliche Unterschiede, die potenzielle Merkmale hervorheben, die ausgenutzt werden könnten. Die katalytische Dyade His41-Cys145 unterliegt dramatischen Konformationsänderungen, und die Struktur zeigt eine ungewöhnliche Anordnung der durch das Substrat stabilisierten Oxyanionschleife.Die Bindung an Shikonin und die Bindung kovalenter Inhibitoren zeigen unterschiedliche Bindungsmodi, was auf eine Diversität der Inhibitorbindung hinweist. Dies könnte den Weg für weitere Forschungen ebnen, wie die antiviralen Eigenschaften des Krauts zur Behandlung von COVID-19 genutzt werden können.https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.16.155812v1
